在线浏览, 第3页, 欧姆龙 Omron T10 使用说明书

Q A A Q AAMI A Q A A 血压测量 Q&A （测量值高/低时） 什么是 标准？ AAMI 标准是美国医疗器械促进协会颁布的评价电子血压计的国际标准。 该标准以科学的统计方法将示波法（电子血压计）与听诊法（水银血 压计）作比较，规定平均误差需 5 mmHg（标准偏差 8 mmHg）。 为什么在家测得的血压值比在医院测得的血压值低？ 这并非异常情况。 在医院没有获得充分的安静休息，加之情绪紧张，一般测量的 血压值会比平时高。 这被称作“白衣效应”有时会高出 30 mmHg 以上。 由此可看出，在没有“白衣效应”的家中测量的血压值能准确地 反映身体状态，以及测量家庭血压以助于医生诊断的重要性。 测量时袖带的位置高于心脏时 是否正在服用降压药？ 如果手腕的位置高于心脏，则测出的血压值偏低。 请参照“测量血压”。 为什么在家测得的血压值比在医院测得的血压值高？ 与早上服用降压药后就医诊断时相比，服药前在家中测量的血 压值可能会更高。 这被称作隐匿性高血压。请向医生咨询。 袖带位置错位会使压迫力传送到血管，因此测量到的血压值比 实际值高。 请确认袖带的位置。 袖带的位置是否正确？ A A 袖带是否缠绕太松？ 测量时是否弯腰、盘腿坐着？ 袖带缠绕太松会使压迫力传送不到动脉，因此测量到的血压值 比实际值高。 袖带和手腕间不要有间隙，请缠紧袖带。 弯腰、盘腿坐、在沙发或低矮的桌子上弯下身体测量等的测量姿 势会因为产生腹压或袖带的位置低于心脏，而无法准确测量。 请采用正确的姿势测量。 Q A A Q A Q A 为什么每次测得的血压值都不一样？ 是否在同一时间段测量？ 下图为每隔 10 秒测量出的血压值。 哪怕在一天之中也会产生如此巨大的变化。 为了正确进行血压管理，请每天在同一时间段进行测量。 上臂血压的数据（横滨市立大学医学部枥久保修先生提供） 血压会因各种原因的影响而波动。 什么时候是测量血压的最佳时间？ 请在起床后 1 小时之内和就寝之前测量。 左右手腕同时交互测量 2 次，比较测量数值。 左右手都可以，一侧用手臂式血压计，另一侧用 手腕式血压计，同时测量血压，记录各自的测量 值。 更换手腕后，再次同时测量，记录测量值。 对比两次的手臂式与手腕式的平均值。 如果早晨测量，请在起床后 1 小时之内、排尿后、早餐前、服 用降压药前进行。 如果晚上测量建议在就寝前进行。 无论哪种情况，都要安静休息 1 2 分钟后再测量。 即使是在自家测量，下列情况下测量结果也将出现变化。 饭后 1 小时之内 吸烟之后 运动之后 测量过程中谈话 室温突然变化时 饮酒、喝咖啡、红茶之后 沐浴之后 大、小便之后 因紧张、不安引起心情烦躁时 测量场地或环境与往日不同时 如何知道手腕与手臂的血压值差异？ 请参照“测量血压”章节。 请参照“测量血压”章节。 请参照“血压测量 Q&A”章节。 请参照“装入电池”章节。 请参照“装入电池”章节。 请参照“缠绕袖带”章节。 其它现象 请按下开始 / 停止按钮，重新操作一遍。请 更换电池 。采取上述措施后仍无法解决问 题时，请拨打欧姆龙客户服务热线咨询 。 ※ 采取上述措施后仍无法正常测量时，该产品可能出现了故障。 关于产品的故障及维修，请拨打欧姆龙客户服务热线咨询。 ※ 极少数的客户可能会由于身体上的变化导致无法进行正常测 量。如果出现这种情况，也请拨打欧姆龙客户服务热线咨询。 ※ 产品出现故障需要修理时，记忆值等信息将全部删除，请知悉。 血压是什么？ 心脏收缩将血液送至动脉时的血压最高值称之为 “ 高压”，心 脏为储备下一次血液而扩张时的血压最低值称之为 “ 低压”。 分别被称作收缩压、舒张压。 高血压的诊断基准 何谓心律失常？ 心律失常是指一种由于驱动心脏的生物电系统缺陷而导致心跳 节奏异常的状况。典型的症状是间隔心跳、期前收缩、脉搏异 常快 （心动过速）或异常慢 （心动过缓）。 为什么在家自测血压是有益的？ 身体活动、情绪焦虑和一天中的不同时间段等诸多因素都会影 响您的血压。仅根据单次测量结果不足以做出准确的诊断。因 此最好在每天的同一时间测量血压，以获取血压变化的精确迹 象。早晨血压通常较低，从下午到晚上逐渐升高。夏天血压相 对较低，而冬天较高。 mmHg 200 150 100 50 6 12 18 24 本表格依据 SJ/T 11364 的规定编制。 :表示该有害物质在该部件所有均质材料中的含量均在 GB/T 26572 规定的限量要求以下。 :表示该有害物质至少在该部件的某一均质材料中的含量 超出 GB/T 26572 规定的限量要求。 （详情请参照 YY0505-2012 。） 其基本性能不受影响。 本产品的基本性能如下： a. 显示血压值。 b. 产生压力。 ■ EMC（电磁兼容性）的定义 ■ EMC（电磁兼容性）相关的技术说明 EMC（电磁兼容性）是指满足以下两方面要求的能力。 • 不会对附近的其他电子设备发出容许之外的电磁干扰噪声。 （发射） • 设备在有其他电子设备发出噪声等的干扰的电磁环境中能 正常发挥其功能。（抗扰度） 医用电气设备需要有关 EMC 的专门提示，应根 据以下描述的 EMC 信息进行使用。 • T10 需要有关电磁兼容性（EMC）的专门提示。 请根据本手册描 信息进行 使用。 • • • 请勿将 T10 与其他设备相邻或叠放使用。（通信时除外。） 不可使用除专用附件以外的产品。否则可能导致辐射增加， 抗扰度降低。 表 2 － 指南和制造商声明 — 电磁抗扰度 － 指南和制造商声明 — 电磁抗扰度 T10 的购买者或使用者应在该环境下使用。 IEC 60601 试验电平 符合电平 电磁环境 — 指南 抗扰度试验 静电放电 GB/T 17626.2 电快速瞬变脉冲群 GB/T 17626.4 浪涌 GB/T 17626.5 ± 6 kV 电 放 触 接 ± 8 kV 电 放 气 空 ± 2 kV 电源线 ± 1 kV 输入/输出线 地面推荐木制、混 凝土或瓷砖地板， 当地板涂敷了合成 材料时，则推荐相 对湿度至少为 30% 。 ± 1 kV 线对线 ± 2 kV 线对地 电源输入线上 电压暂降、短 时中断和电压 变化 GB/T 17626.11 ＜ 5％ U T ,持续 0.5 周期 ( 在 U T 上, ＞ 95％ 的暂降） 40％ U T , 持续 5 周 期 ( 在 U T 上, 60％ 的暂降） 70％ U T ，持续 25 周期 ( 在 U T 上, 30％ 的暂降） ＜ 5％ U T ,持续 5s ( 在 U T 上,＞ 95％的 暂降） ± 6 kV 接触放电 ± 8 kV 空气放电 不适用 不适用 不适用 不适用 不适用 不适用 述的 EMC 表 3－指南和制造商声明 — 电磁抗扰度 － 表 4－ 便携式和移动式射频通信设备与 T10 之间的推荐间隔 距离 － 便携式和移动式射频通信设备与 T10 之间的推荐间隔距离 基于发射机频率的间隔距离 （ m） 发射机的 最大额定输出 功率（ W） 不适用 不适用 不适用 不适用 不适用 0.01 0.1 1 10 100 0.12 0.38 1.2 3.8 12 0.23 0.73 2.3 7.3 23 关于最大额定输出功率不在上述列表内的发射机，用米（ m） 表示的推荐间隔距离 d 可通过与发射机频率相对应的方程式 计算出来。方程式中， P 为用发射机制造商所规定的瓦数 （ W）表示的最大额定输出功率。 备注 1 在 80 MHz 与 800 MHz 的环境下，间隔距离应用高 备注 2 这些准则并非适用于所有状况。因为电磁波的传播 还受建筑物、物体、人体吸收与反射的影响。 80 MHz～800 MHz d 1.2 P 800 MHz～2.5 GHz d 2.3 P 指南和制造商声明 — 电磁抗扰度 T10 应在以下规定的电磁环境下使用。 IEC 60601 试验电平 符合电平 电磁环境 — 指南 抗扰度试验 射频传导 GB/T 17626.6 射频辐射 GB/T 17626.3 3 V (有效值) 80 MHz～2.5 GHz 3 V/m 3 V/m 备注 1 备注 2 这些准则并非适用于所有状况。因为电磁波的传播 还受建筑物、物体、人体吸收与反射的影响。 d 1.2 P 80 MHz 800 MHz d 2.3 P 800 MHz 2.5 GHz 其中， P为发射机制 造商所规定的发射 机最大额定输出功 率，以瓦特（ W） 为单位， d 为推荐间 隔距离，以米（ m） 固定式射频 发射机 的电场强度通过对 电磁场的现场勘测 a） 来确定，在每个频 段范围 b） 都应比符 合电平低。 在标有下述记号的 设备附近有可能发 生干扰。 a） b） 例如无线（手机／无线）电话和陆地移动无线电的基站、 业余无线电、AM／FM 广播、电视台之类的固定发射机产生 的电场强度，就无法从理论上正确推算。为了判断固定射 频发射机产生的电磁环境，应考虑进行电磁场的现场勘测。 在使用 T10 的场所测得的电场强度超过上述应用的射频符 合电平时，应实行现场监控，以便验证 T10 是否正常工作。 如有异常，应采取额外措施重新对 T10 的朝向或位置进行 调整。 频率范围为 150 kHz~80 MHz,磁场强度为 3 V/m 以下。 d 1.2 P 150 kHz～80 MHz 推荐间隔距离 不适用 150 kHz～80 MHz d 1.2 P 销售 辽宁省大连保税区 IC - 45 - 1 商/售后服务 工频磁场 GB/T 17626.8 （ 50/60 Hz） 工频磁场在典型的 商业或医院环境中 应具有与一般场所 相同水平的特性。 3 A/m 3 A/m 备注 U T 是施加试验电压前的交流网电压。 为单位。 在 80 MHz 与 800 MHz 的环境下，间隔距离应用高频范围。 频范围。 血压小知识 有疑问时 EMC 技术资料 便携式和无线射频（射频）通信设备可能影响 T10。 根据 中国高血压防治指南 （ 2010 修订版）中提出家庭自测 血压值超过 135 mmHg/85 mmHg（含）时将诊断为高血压。 低血压还没有定义，一般认为高压值不满 100 mmHg （ 13.3 kPa）的人为低血压。 原 因 处理方法 异常现象 袖带位置是否与 心脏保持齐平 测出的血压值 异常高（低） 章节。 请参照“关于手腕式血压计” 与上臂测得的 血压值不同 袖带是否正确 缠绕 测量过程中是否 谈话或移动手腕 肩膀与手腕等是 否感到紧张 请保持手腕的正确高度。 请正确缠绕袖带。 请在测量时保持安静。 请在放松的状态下测量。 请更换新电池。 请正确放入电池。 请更换新电池。 加压过程中断电 电池电量已完全 耗尽 按下按钮时 无任何显示 长时间不使用， 由于温度变化， 电池电量已耗尽 电池的 极 接反了 产品中有害物质的名称及含量 有害物质 部件名称 实装基板（含 LCD） 铅 多溴联苯 多溴二苯醚 六价铬 镉 汞 压力控制部 电池（同捆） 外壳 袖带 包装材 欧姆龙产品从购买之日起，凭购物发票享受二年的免费 保修。 我方对因下列使用者个人的原因而造成的故障将不提供 免费保修服务。如： 欧姆龙产品保证书 擅自拆装、改装该产品而造成的故障； 在使用、搬运的过程中不慎跌落而造成的故障； 因缺乏合理的保养而造成的故障； 没有按照使用说明书的正确指示进行操作而造成的 故障； 因非欧姆龙授权的维修店的不当修理而造成的故障 等等。 保修范围外的维修服务，将按规定收费。 在要求提供保修服务时，请拨打客户服务热线咨询。 在进行保修服务时，如有需要，可向由我方认定的合格 技术人员提供产品电路图和可修理的元器件资料。 保证产品停产后五年内继续提供修理配件。 高血压和心律不齐是如何与中风关联的？ 高血压和房颤是中风的两个主要危险因素。 心律不齐是房颤的一个潜在指标。 欧姆龙电子血压计可帮助检测高血压和心律不齐 *。 如果血压计指示其中一项或都指示，建议咨询医生。 注：只有医生才可以做出诊断 * 在大多数欧姆龙电子血压计上都可以进行心律不齐检测。 出错显示记号 原因 处理方法 未正确缠绕袖带。 请正确缠绕袖带。请参照“缠 绕袖带”章节。 检测到不规则的心 跳。 请取下袖带，等待 2～3 分钟。 重新缠绕袖带，并再次测量。 重复执行“测量血压”章节中 的步骤。 如果继续出现此错误，请咨询 医生。 建议提前更换新电池。 请参照“装入电池”章节。 请同时更换两节电池。 请参照“装入电池”章节。 请联系客户服务热线咨询。 请正确缠绕袖带。请参照“缠 绕袖带”章节。 测量过程中，请保持静止状态， 不要讲话。请参照“测量血 压”章节。 未正确缠绕袖带 或测量过程中发 生移位。 功能异常引起的 故障。 电池电量低。 电池电量已耗尽。 画面显示出错时 测量过程中请勿触碰袖带。请参 照“测量血压”章节。 加压超过 300 mmHg （ 40.0kPa） 以上。 请保持手臂和身体静止不动， 保持安静。请参照“测量血压” 章节。 测量过程中未保持 手臂或身体静止不 动，未保持安静。 型号： 显示方式： 测量方式： 测量范围： 测量精度： 电源： 电池寿命： 使用温湿度： 运输和保存温湿度： 运行大气压力： 运输和保存大气压力： 本体重量： 外形尺寸： 本体使用期限： 测量腕周： T10 数字式显示方式 示波测定法 压力： 0 mmHg～299 mmHg （ 0 kPa～39.9 kPa） 脉搏数： 40 次/分～180 次/分 压力： ±3 mmHg（±0.4 kPa） 脉搏数：精度为 ±5% 7 号干电池 2 节（DC 3V） 在室温 23 °C，腕周165 mm，加压至 150 mmHg （20.0 kPa）的条件下，7 号 干电池（碱性）约能使用 300 次 +5 °C～+40 °C ，15% RH～85% RH -20 °C～+60 °C（本产品符合GB/T 14710 标准中低温贮存（ -40 °C）的要求，为了 更好地保证产品性能的稳定性，建议本产 品运输和保存温度不低于 -20 °C。）， 10% RH～95% RH 700 hPa～1060 hPa 500 hPa～1060 hPa 约 85 g（不包括电池） 约长 84 mm × 宽 62 mm × 高 21 mm（不包 括袖带） 5 年（1 日 6 回） 约 13.5 cm～21.5 cm 名称： 电子血压计 电击保护： 进液防护分类： 消毒、灭菌方法： 安全程度分类： 运行模式分类： 电磁兼容性： 内部电源、BF型应用部分 IP22 按照制造商推荐方法进行清洁 不能在有易燃麻醉气与空气的混合气或与 氧或氧化亚氮的混合气情况下使用的设备 连续运行 1 组、B 类设备 附件： 7 号干电池 2 节、使用说明书（附欧姆龙 产品保证书、有害物质含有表、 EMC技术 资料）、收藏盒 符合 EMC 本商品符合EMC标准 规格 生产日期请见包装箱或本体 商品型号请见本体背面 表 1 － 指南和制造商声明 — 电磁发射 － 指南和制造商声明 — 电磁发射 T10 在以下规定的电磁环境下使用。 符合性 电磁环境 — 指南 发射试验 射频发射 GB4824 谐波发射 GB17625.1 1 组 B 类 不适用 不适用 电压波动/ 闪烁发射 GB17625.2 T10 仅其内部功能使用射频能量。 因此，该射频辐射极低，对周围的电 子器械造成干扰的可能性较小。 压力没有上升 袖带在短时间内 漏光空气 袖带漏气 袖带缠绕过松 请保持手腕和袖带之间不 要有间隔，牢固地缠绕。 如果不缠紧，会给袖 带加上多余的压力而 缩短其使用寿命。 请拨打客户服务热线咨询。 请参照“血压测量 Q&A”章节。 血压计正常工作，也按照正确的测 量方法进行了测量 但是比在医院测量的血压值高（低） 但是每次测量的血压值不同 T10 适用于包括下述设施在内的所有 设施。包括直接连接到为家庭用设施 及用于家庭目的的建筑物供应电力的 公共低压电网的设施。 T10 应在对辐射射频干扰进行管理的电磁环境内使用。T10 的 购买者或使用者应根据通信设备的最大输出功率，保持以下 推荐的便携式和移动式射频通信设备（发射机）与 T10 之间 的最小距离，以抑制电磁干扰。 便携式和移动式射 频通信设备不应比 推荐的隔离距离更 靠近 T10 的任何部 分使用， 包括电缆。 该距离由发射机频 率相应的公式计算。 T10 符合安全使用医用电气设备要求的 EMC（电磁兼容性）标 准和 YY0505-2012。EMC（详情请参照 YY0505-2012。）标准 是为了安全使用医用电气设备而制定的标准，该标准规定应将 设备产生的电磁波对其他设备的干扰、以及其他设备（手机等） 发出的 电磁波干扰控制在一定的范围内。 YY0505-2012 中规定了需向使用者提供设备安全运行的 EMC 环境相关的详 细信息，下面是对 EMC 相关技术说明的描述。 T10 在此 EMC 技术资料中所定的电磁环境工作时， 动脉 对血管壁的 压力增加 血管壁 高压 血液从心脏送出 收缩 静脉 血管壁 低压 血液返回心脏 扩张 对血管壁 的压力降 低 300 250 200 150 100 50 0 17 : 00 23 : 00 5 : 00 11 : 00 17 : 00 晚餐 就寝 上厕所 早餐 午餐 高压 （心脏收缩时的血压） 135 mmHg及以上� 低压 （心脏舒张时的血压）� 85 mmHg及以上� 出处：《中国高血压防治指南》（ 2010年修订版） × × 注册人/生产企业 辽宁省大连经济技术开发区松江路 3号 住所 ： ： ： ：