在线浏览, 第2页, 欧姆龙 Omron HEM-9200K 使用说明书

14. 关于另售品 需要购买另售品时，请拨打欧姆龙客户服务热线咨询。 以下另售品可供本产品使用。 ■袖带 型号 HEM-CR24 适用臂周范围 220mm~320mm（上臂中央部） 与本商品附配的袖带相同。 ※另售的袖带不附带空气管插头。更换时， 请勿丢弃空气管插头，请将其装在新袖 带上使用。 ■专用电源适配器 如果需要购买与本产品相匹配型号的 欧姆龙专用电源适配器，请拨打欧姆龙 客户服务热线咨询。 欧姆龙产品保证书 1. 欧姆龙产品从购买之日起，凭购物发票享受二年的免费保 修 。 2. 我方对因下列使用者个人的原因而造成的故障将不提供免 费保修服务。如： a) 擅自拆装、改装该产品而造成的故障； b) 在使用、搬运的过程中不慎跌落而造成的故障； c) 因缺乏合理的保养而造成的故障； d) 没有按照使用说明书的正确指示进行操作而造成的故障； e) 因非欧姆龙授权的维修店的不当修理而造成的故障等等。 3. 保修范围外的维修服务，将按规定收费。 4. 在要求提供保修服务时，请拨打客户服务热线咨询。 5. 在进行保修服务时，如有需要，可向由我方认定的合格技 术人员提供产品电路图和可修理的元器件资料。 6. 保证产品停产后五年内继续提供修理配件。 生产日期请见本体 销售商/ 售后服务： 欧姆龙健康医疗（中国） 有限公司 辽宁省大连保税区 IC-45-1 电话 0411-87317201 邮编 116600 注册人/ 生产企业： 欧姆龙（大连）有限公司 生产地址： 大连经济技术开发区松江路 3 号 大连经济技术开发区东北二街 28 号 住所： 辽宁省大连经济技术开发区松江路 3 号 电话 0411-87614222 邮编 116600 法定节假日休息 运 输 和 保 存 温 湿 度 运行大气压力 运输和保存大气压力 本 体 重 量 外 形 尺 寸 袖 带 附 件 电 击 保 护 运行模式分类 电 磁 兼 容 性 进液防护分类 消毒、灭菌方法 安全程度分类 700hPa~1060hPa 500hPa~1060hPa 约 290g（不包括电池） 约宽 107mm × 高 79mm × 厚 141mm （不包括袖带） 普通设备 按照制造商推荐方法 连续运行 1组、B类设备 -20℃~+60℃（本产品符合GB/T 14710 标准 中低温贮存（ -40℃）的要求，为了更好地保 证产品性能的稳定性，建议本产品运输和保 存温度不低于 -20℃），10%RH~95%RH 符合 EMC 本商品符合EMC 标准 约宽 145mm × 长 466mm （重量约 130g）； 空气管长 610mm II类设备（不使用专用电源适配器时为内部 电源设备）、 BF 型应用部分 不能在有易燃麻醉气与空气的混合气或与氧 或氧化亚氮的混合气情况下使用的设备 袖带和空气管（适用臂周范围： 220mm~320mm）、 用说明书（附欧姆龙产品保证书、 EMC 技 5 号干电池 4 节、使 术资料、有害物质含有表）、电源适配器、 合格证、收藏软袋 ■ EMC（电磁兼容性）的定义 EMC（电磁兼容性）是指满足以下两方面要求的能力。 不会对附近的其他电子设备发出容许之外的电磁干扰噪声。 （发射） 设备在有其他电子设备发出噪声等的干扰的电磁环境中能正 常发挥其功能。（抗扰度） ■ EMC（电磁兼容性）相关的技术说明 医用电气设备需要有关 EMC 的专门提示，应根据以下描述的 EMC 信息进行使用。 便携式和无线射频（射频）通信设备可能影响 HEM-9200K。 请勿将 HEM-9200K 与其他设备相邻或叠放使用。 （通信时除外。 ） 不可使用除专用附件以外的产品。否则可能导致辐射增加， 抗扰度降低。 表 1 － 指南和制造商声明 — 电磁发射 － 指南和制造商声明 — 电磁发射 发射试验 射频发射 GB4824 1 组 B 类 符合性 电磁环境 — 指南 谐波发射 GB17625.1 电压波动/ 闪烁发射 GB17625.2 A 类 适用 16. EMC 技术资料 工频磁场 （ 50/60 Hz） GB/T 17626.8 3 A/m 备注 U T 是施加试验电压前的交流网电压。 3 A/m 工频磁场在典型的 商业或医院环境中 应具有与一般场所 相同水平的特性。 表 3 － 指南和制造商声明 — 电磁抗扰度 － 指南和制造商声明 — 电磁抗扰度 射频传导 GB/T 17626.6 射频辐射 GB/T 17626.3 3 V （有效值） 150 kHz～80 MHz 3 V （有效值） 3 V/m 80 MHz～2.5 GHz 3 V/m 备注 1 在 80 MHz 与 800 MHz 的环境下，间隔距离应用 高频范围。 备注 2 这些准则并非适用于所有状况。因为电磁波的传播 还受建筑物、物体、人体吸收与反射的影响。 该距离由发射机频率 相应的公式计算。 推荐间隔距离 d = 1.2 √P d = 1.2 √P 80 MHz ∼ 800 MHz d = 2.3 √P 800 MHz ～ 2.5 GHz 其中， P 为发射机制 造商所规定的发射机 最大额定输出功率， 以瓦特（ W）为单 位， d 为推荐间隔 距离，以米（ m）为 单位。 固定式射频 发射机 的电场强度通过对电 磁场的现场勘测 a ） 来确定，在每个频段 范围 b) 都应比符合 电平低。 在标有下述记号的设备 附近有可能发生干扰。 抗扰度试验 IEC 60601 试验电平 符合电平 电磁环境 — 指南 表 4－ 便携式和移动式射频通信设备与 HEM-9200K及专用 电源适配器之间的推荐间隔距离 － 基于发射机频率的间隔距离（ m） 150 kHz ～80 MHz d = 1.2 √P 80 MHz～800 MHz d = 1.2 √P 800 MHz～2.5 GHz d = 2.3 √P 发射机的最大 额定输出功率 （ W） 0.01 0.12 0.12 0.23 0.1 0.38 0.38 0.73 1 1.2 1.2 2.3 10 3.8 3.8 7.3 100 12 12 23 a） b） 频率范围为 150 kHz～80 MHz，磁场强度为 3 V/m 以下。 部件名称 有害物质 实装基板（含 LCD） 压力控制部 外壳 专用电源适配器 袖带 包装材 铅 (Pb) 汞 (Hg) 镉 (Cd) 六价铬 (Cr (VI)) 多溴联苯 (PBB) 多溴二苯醚 (PBDE) 产品中有害物质的名称及含量 电池（同捆） ○：表示该有害物质在该部件所有均质材料中的含量均在 GB/T 26572 规定的限量要求以下。 ×：表示该有害物质至少在该部件的某一均质材料中的含 量超出 GB/T 26572 规定的限量要求。 本表格依据 SJ/T 11364 的规定编制。 × × ○ ○ × ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ Q 为什么在家测得的血压值比在医院测得的血压值低？ A 在医院测量血压时往往会感到紧张，因此测量值也会偏高。 A 测量位置若高于心脏，也会导致测量值偏低。 Q 为什么在家测得的血压值比在医院测得的血压值高？ A A 袖带的位置如果不正确，有时也会导致测量值偏高。 A 袖带缠绕得过于宽松，有时也会导致测量值偏高。 A 测量时不正确的坐姿有时也会导致测量结果偏高。 Q 为什么每次测得的血压值都不一样？ A 血压会根据测量时间段的不同而有所变化。 下图为每隔 10 秒测量出的血压值。 即使在一天之中也会产生如此的变化。 为了正确进行血压管理，请在每天同一时间段进行测量。 300 250 200 150 100 50 0 17 : 00 23 : 00 5 : 00 11 : 00 17 : 00 晚餐 就寝 上厕所 早餐 午餐 上臂血压的数据（横滨市立大学医学部枥久保修先生提供） A 血压会因各种原因的影响而波动。 即使是在自家测量，下列情况下测量结果也将出现变化。 A 持续测量引起淤血时，会影响测量值。 饭后 1 小时之内 饮酒、喝咖啡、红茶之后 吸烟之后 沐浴之后 运动之后 大、小便之后 测量过程中谈话 因紧张、不安引起心情烦躁时 室温突然变化时 测量场地或环境与往日不同时 如果放置血压计的桌子过高，则会导致袖带的位置高于心脏， 而此时测出的血压值也会偏低。 当袖带位于不正确的位置时，血压计便很难捕捉到动脉信号， 测出的血压值就会偏高。请再次确认袖带绑定的位置是否正确。 袖带缠绕得过于宽松，会致使压力无法传达到动脉，因此测 量到的血压值也会比实际值高。绑定袖带时请注意不要在袖 带和手臂之间留有空隙。 盘腿而坐、坐在沙发上或在低矮的桌子前弓起身体、向前弯 腰等的测量姿势，会因为产生腹压或是袖带的位置低于心脏 而致使血压的测量值偏高。 测量时由于手臂受到压迫，有时会致使手指尖部血液流通不畅 而引起淤血。 淤血时，请取下袖带，将手臂高举，并反复做握拳和松拳的动 作 15 次左右，就能疏通淤血。 因为在自己家中测量时心绪安稳，有时会比医院的测量值低 20 mmHg~30 mmHg（2.7 kPa~4.0 kPa）。了解自己在家里 平静时的血压测量值是非常重要的。 服用降压药几小时后，药效会逐渐消失，而此时血压也会相应升高。 具体情况请咨询医生。 如果正在服用降压药，则失去药效时会引起血压值升高。 10. 血压测量 Q&A （测量值高 /低时） Q 什么是 AAMI 标准？ A AAMI 标准是美国医疗器械促进协会颁布的评价电子血 压计的国际标准。 该标准以科学的统计方法将示波法（电子血压计）与听诊法 （水银血压计）作比较，规定平均误差需＜ ±5mmHg（标准偏 差＜ 8mmHg）。 Q 为什么袖带缠绕手臂会感到疼痛和麻木？ A 此为暂时性现象，请不要担心。 测量血压时，需要将袖带紧缩至动脉的血液流动暂时停止，因 此可能会感到手臂有些疼痛和麻木。当取下袖带后，稍事休息 即可缓解。 11. 血压小知识 动脉 对血管壁的 压力增加 血管壁 高压 血液从心脏送出 收缩 静脉 血管壁 低压 血液返回心脏 扩张 对血管壁 的压力降 低 血压是什么 Q 什么时候是测量血压的最佳时间？ A 测量血压的最佳时间为早晨起床后1小时以内，或者晚上就寝之前。 如果早晨测量，请在起床后1小时之内、排尿后、早餐前、服 用降压药前进行。 如果晚上测量，建议在就寝前进行。 如果是其他时间段，则在身体和心情都处于稳定状态时测量为好。 另外，建议每天在同一时间段进行测量。 Q 血压管理的关键是什么？ A 请一并记录服药情况以及生活状态等。 记录每天的血压变化可以更清楚地了解血压的变化倾向，从而更加 有助于个人的健康管理。另外，此记录对于医生的诊断也非常重要。 因此，我们建议您在记录血压测量值的同时，也记录下相关的 测量环境（如降压药的使用情况、生活的状态等）。 心脏收缩将血液送至动脉时的血压最高值称之为“高压”，心 脏为储备下一次血液而扩张时的血压最低值称之为“低压”。 分别被称作收缩压、舒张压。 高压 （心脏收缩时的血压） 135 mmHg 及以上 高血压的诊断基准 根据《中国高血压防治指南》（ 2010修订版）中提出家庭自 测血压值超过 135mmHg/85mmHg（含）时将诊断为高血压。 低压 （心脏舒张时的血压） 85 出处：《中国高血压防治指南》（ 2010年修订版） ※ 低血压还没有定义，一般认为高压值不满 100mmHg (13.3kPa) 的人为低血压。 如果经常出现不规则脉波图标，请咨询医生。 何谓不规则脉波 不规则脉波是指当本血压计测量高压值和低压值时，检测到的 瞬时心跳节奏超过平均心跳节奏上下 25% 的范围。 13. 有疑问时 请参照 “10. 血压测量Q&A（测量 值高 / 低时）”。 （ “10. 血压测量Q&A（测量值 高 / 低时）”） 血压计正常工作，也按照正 确的测量方法进行了测量 … · 但是比在医院测量的血压 值低（高） · 每次测量的值不同 长时间不使用， 由于温度变化干 电池能量耗尽 加压过程 突然断电 电池能量完 全耗尽 如果在没有安 装电池的情况 下使用，专用 电源适配器已 从血压计本体 或插座上脱落 按下任何 按钮都没 有显示 请更换新电池。 请正确将专用电源适配器与血压计 本体或插座连接。 请更换新电池。 （　　“ 4. 使用前准备”） 请正确缠绕袖带。 （　　“ 5. 缠绕袖带”） 袖带没有正 确缠绕 卷起的衣服（内 衣）压迫了手臂 空气管插头没有 正确插在本体上 袖带漏气 袖带缠的太松 测出的血 压值异常 低（高） 不加压 异常现象 请缠紧袖带 。 若在袖带缠绕很松的情况下反复测量， 会增大上臂和袖带之间的空隙。 （　　 “5. 缠绕袖带” ） 若不缠紧，会给袖带加上多余的压力而 缩短其使用寿命。 请购买新袖带。 （　　 “14. 关于另售品” ） 请正确连接。 （　　 “5. 缠绕袖带” ） 将压迫手臂的衣服（内衣）脱去后 重新缠绕袖带。 （　　 “5. 缠绕袖带”） 请在安静状态下测量。（ “6.正 确的测量姿势 ”）（ “10.血压测 量 Q&A（测量值高 /低时）” ） 测量中说话 或移动手臂 原 因 处理方法 （　　“ 4. 使用前准备”） （　　“ 4. 使用前准备”） （　　“ 4. 使用前准备”） 电池 极接反 请正确放入电池。 何谓心律失常 心律失常是指一种由于驱动心脏的生物电系统缺陷而导致心 跳节奏异常的状况。典型的症状是间隔心跳、期前收缩、脉 搏异常快（心动过速）或异常慢（心动过缓）。 本产品使用 2.4GHz 带频率。将本产品放在使用 与本产品相同频率的无线路由器、电子微波炉、 无线仪器等设备附近使用时，可能会导致本产品 与该产品之间产生电波干扰。当产生电波干扰时， 请将没有使用的设备关闭或将本产品移至没有电 波干扰的地方使用。 12. 画面显示出错时 测量不能正常进行时，会出现以下出错显示。 请正确插入空气管插头。 （　　 “ 5. 缠绕袖带”） 请正确缠绕袖带。 （　　 “ 5. 缠绕袖带”） 空气管插头松脱 显示不规则脉波图标时，可能会 导致无法正确测量。请保持安静， 重新测量一次。如果经常显示不 规则脉波图标，请咨询医生。 测量过程中脉波的 间隔不规则时，在 测量结果中将会显 示不规则脉波图标 请重新测量一次。 测量过程中移动 了身体 连接故障 数据未成功传送 建议提前更换电池。 电池电量低 请同时更换 4 节新电池。 电池电量耗尽 时 袖带缠绕方法不 请更换袖带 （ “14.关于另售品” ） 袖带漏气 正确 出错显示记号 原 因 处理方法 （　　 “ 4. 使用前准备”） （　　 “ 4. 使用前准备”） 手臂或身体移动 引起加压不当 加压超过 300 mmHg （ 40.0kPa）以上 测量过程中请勿触碰袖带。 实施手动加压时，加压至目标压 力值后，请松开开始 / 停止按钮。 （　　 “ 8. 手动加压测量”） 测量过程中请避免袖带空气管弯折。 请保持手臂或身体静止不动，再测量一次。 再次显示“ ”时，请通过手 动加压进行测量。 （　　 “ 8. 手动加压测量”） 测量过程中未保持 手臂或身体静止不 动，未保持安静 请保持手臂和身体静止不动，保 持安静。 （　　“ 6. 正确的测量姿势”） 请拨打欧姆龙客户服务热线咨询。 本体发生故障 请脱去上衣，重新缠绕袖带。 （　　“ 5. 缠绕袖带”） 测量中因手臂或身 体的移动而无法正 确地检测到脉搏 缠绕袖带前未脱下 外衣，或卷起的衣 服袖子压迫了手臂 请保持手臂和身体静止不动。 （　　“ 6. 正确的测量姿势”） 15. 规 格 名 称 型 号 显 示 方 式 测 量 方 式 测 量 范 围 测 量 精 度 压 力 检 测 电 源 电 池 寿 命 使 用 温 湿 度 电子血压计 HEM-9200K 数字式显示方式 通 信 方 式 Bluetooth ® low energy technology 示波测定法 压力： 0mmHg~299mmHg（0kPa~39.9kPa） 脉搏数： 40次/分~180次/分 压力： ±3mmHg（±0.4kPa） 脉搏数：精度为 ±5% 压力传感器 +5℃~+40℃，15%RH~85%RH 本体使用期限 袖带使用寿命 5 年（1 日 6 回） 1 万次 5 号干电池 4 节（DC 6V）， （ 电源适配器 100V-240V 50Hz-60Hz 0.12A-0.065A） 在室温 23℃，臂周270mm，加压至 170mmHg（22.7kPa）的条件下，5 号干电 池 4 节（碱性）约能使用 1000 次 表 2 － 指南和制造商声明 — 电磁抗扰度 － 指南和制造商声明 — 电磁抗扰度 抗扰度试验 IEC 60601 试验电平 符合电平 电磁环境 — 指南 静电放电 GB/T 17626.2 ± 6 kV 接触放电 ± 8 kV 空气放电 ± 6 kV 接触放电 ± 8 kV 空气放电 关于最大额定输出功率不在上述列表内的发射机，用米 （ m）表示的推荐间隔距离 d 可通过与发射机频率相对应 的方程式计算出来。方程式中， P 为用发射机制造商所规 定的瓦数（ W）表示的最大额定输出功率。 备注 1 在 80 MHz 与 800 MHz 的环境下，间隔距离应用 高频范围。 备注 2 这些准则并非适用于所有状况。因为电磁波的传播 还受建筑物、物体、人体吸收与反射的影响。 地面推荐木制、混凝 土或瓷砖地板，当地 板涂敷了合成材料 时，则推荐相对湿度 至少为 30% 。 （　　 “ 6. 正确的测量姿势”） 13. 有疑问时”） （　　 “ HEM-9200K 及专用电源适配器符合安全使用医用电气设备要 求的 EMC（电磁兼容性）标准和 YY0505-2012。EMC 标准 是为了安全使用医用电气设备而制定的标准，该标准规定应将 设备产生的电磁波对其他设备的干扰、以及其他设备（手机等） 发出的电磁波干扰控制在一定的范围内。 YY0505-2012 （ 5.2.1.1 项）中规定了需向使用者提供设备安全运行的 EMC 环境相关的详细信息，下面是对 EMC 相关技术说明的描述。 （详情请参照 YY0505-2012 。） ※ HEM-9200K 直流电源线最大长度为 1.5 m。 HEM-9200K 在此 EMC 技术资料中所定的电磁环境工作时， 其基本性能不受影响。 本产品的基本性能如下： a. 显示血压值。 b. 产生压力。 HEM-9200K 需要有关电磁兼容性（EMC）的专门提示。请 根据本手册描述的 EMC 信息进行使用。 HEM-9200K 及专用电源适配器应在以下规定的电磁环境 下使用。 HEM-9200K 及专用电源适配器仅 为其内部功能使用射频能量。因 此，该射频辐射极低，对周围的电 子器械造成干扰的可能性较小。 HEM-9200K 及专用电源适 配器适用于包括下述设施在 内的所有设施。包括直接连 接到为家庭用设施及用于家 庭目的的建筑物供应电力的 公共低压电网的设施。 HEM-9200K 及专用电源适配器的购买者或使用者应在该环 境下使用。 HEM-9200K 及专用电源适配器应在对辐射射频干扰进行管理的 电磁环境内使用。 HEM-9200K 及专用电源适配器的购买者或使 用者应根据通信设备的最大输出功率，保持以下推荐的便携式 和移动式射频通信设备（发射机）与 HEM-9200K 及专用电源 适配器之间的最小距离，以防止电磁干扰。 便携式和移动式射频通信设备与 HEM-9200K 及专用电源 适配器之间的推荐间隔距离。 例如无线（手机／无线）电话和陆地移动无线电的基站、业 余无线电、 AM／FM 广播、电视台之类的固定发射机产生的 电场强度，就无法从理论上正确推算。为了判断固定射频发 射机产生的电磁环境，应考虑进行电磁场的现场勘测。在使 用 HEM-9200K 及专用电源适配器的场所测得的电场强度超 过上述应用的射频符合电平时，应实行现场监控，以便验证 HEM-9200K 及专用电源适配器是否正常工作。如有异常，应 采取额外措施重新对 HEM-9200K 及专用电源适配器的朝向 或位置进行调整。 便携式和移动式射频通信 设备不应比推荐的隔离距 离更靠近 HEM-9200K 的任何部分使用，包括电 缆。 HEM-9200K 及专用电源适配器应在以下规定的电磁环境下 使用。 连接故障 无法传输 数据 接收端的蓝 牙关闭 没能成功配对 所要通信的 接收端尚未 做好准备 打开接收端的蓝牙，重新传送数据。 请进行配对。 确认接收端状态，重新进行传输， 采取上述措施后扔显示 Err 时，请 与接收端客户服务中心联系。 请按下开始 / 停止按钮，重新操作一遍。请更换 电池。采取上述措施后仍无法解决问题时，请拨 打欧姆龙客户服务热线咨询。 其他现象 · 按照上述方法处理后仍然无法正常测量时，血压计可能出现了 故障。产品出现故障需要修理时，请拨打客户服务热线咨询。 · 极少数的客户可能会由于身体上的变化导致无法进行正常测量。 如果出现这种情况，也请拨打欧姆龙客户服务热线咨询。 · 产品出现故障需要修理时，本体内未传送的数据等信息将全 部删除，请知悉。 电快速瞬变 脉冲群 GB/T 17626.4 ± 2 kV 电源线 ± 1 kV 输入/输出线 ± 2 kV 不适用 电源线 网电源应具有典型 的商业或医院环境 中使用的质量 浪涌 GB/T 17626.5 电源输入线上 电压暂降、 短时中断和 电压变化 GB/T 17626.11 ± 1 kV 线对线 ± 2 kV 线对地 不适用 ± 1 kV 线对线 网电源应具有典型 的商业或医院环境 中使用的质量 ＜ 5％ U T , 持续 0.5 周期（在 U T 上, ＞ 95％ 的暂降） 40％ U T , 持续 5 周 期（在 U T 上, 60％ 的暂降） 70％ U T , 持续 25 周期（在 U T 上, 30％ 的暂 降）＜ 5％ U T , 持 续 5s（在 U T 上, ＞ 95％ 的暂降） ＜ 5％ U T , 持续 0.5 周期（在 U T 上, ＞ 95％ 的暂降） 40％ U T , 持续 5 周 期（在 U T 上, 60％ 的暂降） 70％ U T , 持续 25 周期（在 U T 上, 30％ 的暂 降）＜ 5％ U T , 持 续 5s（在 U T 上, ＞ 95％ 的暂降） 网电源应具有典型 的商业或医院环境 中使用的质量。 HEM-9200K及专用 电源适配器的使用 者如果要求在停电 时进行连续操作， 建议使用电池。 mmHg 及以上 异常现象 原 因 处理方法 指南和制造商声明 — 电磁抗扰度 抗扰度试验 IEC 60601 试验电平 符合电平 电磁环境 — 指南 HEM-9200K 及专用电源适配器的购买者或使用者应在该环 境下使用。 连接故障 无法传输 数据 血压计与接 收端相隔距 离太远 确认血压计与接收端之间没有障碍 物，并将距离保持在 5m 以内。 文字及商标均归 Bluetooth SIG, Inc. 所有， OMRON HEALTHCARE Co.,Ltd. 已获得 该公司授权使用这些商标。 Bluetooth ® 发射频率： 2.4GHz 调制方式： GFSK 频率范围： 2400 - 2483.5 MHz(≤2MHz) 发射功率：≤ 20dBm · · · · · ·